2005年，他和另一名志愿者小龙发起成立中国稀有血型联盟网，还创建了QQ群。
一旦听说哪位同类需要用血，志愿者马上发布消息，在全国寻找配型。依靠这些网络渠道，十年中，全国有2000多名稀有血型患者受益。
我市血站建“熊猫血”档案，目前有191人登记在册
东营有多少稀有血型者？关键时刻他们怎么寻找配型？
2月2日，记者采访市中心血站献血服务科获悉，东营市中心血站从建站以来一直关注稀有血型献血者和用血者，自2003年开始正式为“熊猫血”群体建档案，累计为400多名稀有血型者建立档案，每年都会举办稀有血型志愿者联谊会，当然，也有部分稀有血型者因联系方式更换等原因失去联络，经过多年的筛选，目前仍已有191人登记在册。
