涵涵
昨天凌晨两点多，涵涵鼻子出血，在止血药的作用下，出血还是持续了近两个小时。
3岁的涵涵，患有世界罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征疾病(又称WAS综合征)，只有通过骨髓造血干细胞移植手术才能根治。目前，涵涵在重庆市儿童医院等待合适配型的骨髓，进行移植手术。他的父亲翁振乐是连江县琯头镇壶江村的地道渔民，50多万元的医疗费让这个家庭望而却步。
涵涵的故事打动了许多热心读者，昨天下午6点，汇向涵涵的爱心捐款已突破20万元，并由相关公益组织代管，合适配型的骨髓仍然在寻找中。
“一位自称是慈济骨髓库志愿者的人联系了我，说想要帮助涵涵找合适的骨髓。”翁振乐说，他相信有这么多的好心人帮助，涵涵一定有生的希望。
一家人苦等合适配型的骨髓
自13日转入重庆市儿童医院，涵涵的血小板一直升不上去，炎症频发，翁振乐与妻子陈可风忧心忡忡。
昨天凌晨，涵涵鼻子出血，持续了近两个小时。
“晚上只有我老婆在医院陪着涵涵，她给我打电话，我吓坏了，立刻就赶过来了。医生在他鼻子里塞了点止血药，血才慢慢止住了。”翁振乐说。
翁振乐记得，涵涵上一次输血小板，是一天前。“昨天他的炎症好一点了，精神了，就不愿意睡觉，想要玩，怎么哄都不听。得这种病，他一定要休息。”面对只有3岁的天真懵懂的儿子，翁振乐不知道要用什么样的方式告诉他“要多休息，不能吵，不能闹，身体才会好”。
